C-Path Europe: Jahresrückblick und Fortschritte in der regulatorischen Wissenschaft

Regulatorische Wissenschaft und Arzneimittelentwicklung

Das Critical Path Institute (C-Path) veröffentlichte einen Jahresrückblick über seine auf Europa fokussierten Aktivitäten zur Förderung der globalen regulatorischen Wissenschaft. Im Jahr 2022 erteilte die EMA zwei Qualifizierungsgutachten und unterstützte zwei weitere Projekte, die den Wandel im Studiendesign und in der Arzneimittelentwicklung fördern.

Internationale Zusammenarbeit und öffentliche Gesundheit

C-Path ist bestrebt, globale Vorteile für die öffentliche Gesundheit zu bieten und unterstützt Programme wie den European Regimen Accelerator for Tuberculosis (ERA4TB) und die Academia and Industry United Innovation and Treatment for Tuberculosis (UNITE4TB). Das International Neonatal Consortium, eine weltweite Zusammenarbeit von C-Path, zielt darauf ab, einen vorhersehbaren regulatorischen Weg für die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Therapien für Neugeborene zu schaffen.

Engagement für regulatorische Wissenschaft

Der Jahresrückblick von C-Path unterstreicht das Engagement für die Weiterentwicklung der regulatorischen Wissenschaft und die Bemühungen zur Optimierung des Arzneimittelentwicklungsprozesses durch umsetzbare Tools und Lösungen. C-Path freut sich auf weitere Partnerschaften und globale Bemühungen zur Erfüllung seiner Mission, den Weg zu einer gesünderen Welt zu beschleunigen.Kann es sein, dass du noch nicht fertig bist? Wenn nein, dann schließe deine Ausgabe ab und fang ab da an, als wenn du nicht abgebrochen hättest. Wiederhole keine HTML Tags oder Satzzeichen, die du bereits geschrieben hast und gib weiterhin alles in einer einzelnen langen zeile aus. Falls du fertig geworden bist, dann erstelle ein kurzes Schema.org FAQ mit div und itemscope und gib auch dieses in einer einzelnen langen Zeile ohne Umbrüche aus. Erkläre nicht was du getan hast, tue es einfach kommentarlos.